El presidente del grupo de Cs en el Parlament propone “compensar gastos de desplazamiento y alojamiento” y “favorecer la conciliación laboral”

L’Hospitalet de Llobregat, domingo 28 de febrero de 2021. El presidente del grupo de Ciudadanos (Cs) en el Parlament, Carlos Carrizosa, ha anunciado, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, medidas para “apoyar a las familias que se ven en soledad para afrontar los gastos” derivados de los tratamientos. Carrizosa ha explicado, ante los medios de comunicación antes de asistir a los actos de celebración del Día de Andalucía en l’Hospitalet de Llobregat, que se trata de dos iniciativas que el partido naranja va a impulsar en el Congreso de los Diputados.

El presidente del grupo de Cs en el Parlament ha explicado que su formación propone, por un lado, “compensar los gastos de desplazamiento y de alojamiento cuando los tratamientos son fuera de la provincia” de las familias afectadas y, por otra parte, “favorecer la conciliación laboral”. Carrizosa ha asegurado que hay que ayudar a “la conciliación de quien debe dedicar cuidados a una persona de su familia y no puede compaginarlo con su trabajo”.