Grau ha recordado que la ley ELA impulsada por CS sigue bloqueada en el Congreso por grupos que la votaron a favor como el PSC, que en el Parlamento también ha votado con Junts y ERC contra la propuesta liberal de construcción de centros especializados de ELA en el territorio “para que todos los enfermos tengan un centro accesible a menos de 30 minutos de casa, dado que los protocolos de ELA no se aplican en muchos hospitales de Cataluña” y se regatean los recursos para la atención domiciliaria

Parlament de Catalunya, jueves 6 de julio del 2023. “La ELA es muy cabrona, la política también lo es”. Así lo ha dicho la diputada de Ciutadans (Cs) en el Parlamento, Anna Grau, en su intervención ante representantes de afectados por el ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en la comisión de Salud que precisamente acababan de quejarse de cómo de “cabrona” es esta enfermedad. Grau ha hecho suya literalmente esta queja y ha recordado que “Ciutadans impulsó la Ley ELA para dar respuesta a las dificultades que tienen que afrontar pacientes y familiares en el tratamiento de esta enfermedad” y ha cargado contra los “49 bloqueos de la ley ELA, perpetrados por grupos que la votaron a favor para salvar la cara y que después lo han dejado a un cajón por no hablar nunca más”, refiriéndose al Partido Socialista.

La diputada de CS ha criticado que “los protocolos de ELA no se aplican en muchos hospitales de Cataluña” y, por este motivo “propusimos la construcción de centros especializados de ELA en el territorio porque todos los enfermos tengan uno accesible a menos de 30 minutos de casa”. “Esta propuesta fue rechazada con el voto en contra de Esquerra y Junts y la abstención del Partido Socialista”, ha lamentado Grau. Ha agradecido que estos grupos sí votaran a favor otras propuestas liberales para mejorar el reconocimiento de la dependencia de los enfermos y destinar muchos más recursos en la investigación y a la atención sociosanitaria a domicilio, pero ha expresado su escepticismo con que todo esto se llegue a cumplir. También ha pedido “más y mejor colaboración público-privada con entidades como la Fundación Miquel Valls, que asumen muchas curas de las que la Administración se desentiende y solo reciben un 20% de financiación pública, ni siquiera por la vía de la concertación, sino de la subvención”.

“Los grupos que votan en contra de la ley ELA o que no la quieren aplicar no lo hacen para que sean malas personas, simplemente el sistema no quiere reconocer que hay un colapso. Hay una descompensación entre la responsabilidad que los pacientes cargan y el apoyo que reciben por parte del sistema público, que está enfocado a tapar los agujeros y no a solucionar los problemas”, hasentenciado.